BORNEONEWS, Jakarta – PT Kimia Farma (Persero) Tbk bersama Rumah Sakit Umum Pusat Nasional Dr. Cipto Mangunkusumo (RSCM) mengembangkan layanan sel punca (stem cell) di RSUD Tarakan, Jakarta Pusat, untuk mendukung pengembangan kedokteran regeneratif di Indonesia.

Kerja sama tersebut mencakup pengembangan teknologi sel punca dan penelitian berbasis pelayanan kesehatan, terutama untuk mendukung penanganan pasien trauma, luka bakar, dan stroke.

Direktur Utama Kimia Farma, Djagad Prakasa Dwialam, mengatakan teknologi sel punca menjadi salah satu bidang inovasi kesehatan yang berpotensi dikembangkan untuk meningkatkan kualitas pelayanan medis.

"Pengembangan terapi sel punca dan kedokteran regeneratif merupakan salah satu bidang inovasi kesehatan yang memiliki potensi besar dalam mendukung peningkatan kualitas pelayanan medis," kata Djagad dalam keterangan yang diterima di Jakarta, Jumat, 13 November 2026.

Menurutnya, kerja sama dengan RSCM juga diarahkan untuk memperkuat kemampuan industri farmasi nasional dalam mengembangkan produk berbasis teknologi kedokteran regeneratif.

"Kimia Farma berkomitmen mendukung pengembangan teknologi serta penyediaan produk terapi sel punca yang memenuhi standar mutu, keamanan, dan ketentuan regulasi yang berlaku," ujarnya.

Di RSUD Tarakan, pengembangan teknologi tersebut difokuskan pada dua layanan unggulan, yakni Trauma & Burn Center serta Stroke Center.

Pada layanan trauma dan luka bakar, pemanfaatan sel punca akan dikaji untuk mendukung penanganan pasien yang mengalami cedera akibat kecelakaan maupun luka bakar.

Sementara pada layanan stroke, penelitian diarahkan untuk mengetahui potensi teknologi sel punca dalam memperbaiki jaringan saraf dan meningkatkan kualitas hidup pasien setelah mengalami stroke atau gangguan neurologis lainnya.

Pengembangan kedua layanan tersebut dilakukan melalui pendekatan penelitian dan pelayanan dengan dukungan tenaga klinis, fasilitas penelitian, serta teknologi dari Kimia Farma dan RSCM.

Sebelumnya, Kimia Farma dan RSCM juga telah bekerja sama mengembangkan fasilitas produksi sel punca yang memperoleh sertifikat Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) pada 2024.

Fasilitas tersebut kemudian memperoleh penghargaan dari BPOM pada 2025 atas pengembangan sarana produksi sel punca.

Meski demikian, sertifikasi CPOB merupakan pengakuan terhadap pemenuhan standar fasilitas produksi, bukan izin edar produk terapi sel punca untuk penggunaan secara luas.

Dalam penjelasan pada Oktober 2026, BPOM menyatakan belum menerbitkan izin edar produk terapi sel punca maupun sekretom dari sel manusia untuk penggunaan terapeutik di Indonesia.

BPOM menegaskan penggunaan produk tersebut harus sesuai ketentuan regulasi, didukung bukti ilmiah, serta memperhatikan aspek mutu, keamanan, persetujuan pasien, dan pengawasan tenaga kesehatan yang kompeten.

Sementara itu, Kimia Farma menyebut pengembangan layanan terapi sel punca dan sekretom dalam jejaring yang didukung perusahaan telah menjangkau lebih dari 1.200 pasien di berbagai bidang medis.

Bidang pelayanan tersebut meliputi ortopedi, traumatologi, neurologi, dan dermatologi.

Namun, perusahaan tidak merinci periode pencapaian maupun jumlah pasien pada masing-masing fasilitas kesehatan. Angka tersebut juga bukan merupakan jumlah pasien yang secara khusus ditangani RSUD Tarakan.

Djagad berharap kolaborasi dengan berbagai institusi kesehatan dapat terus diperluas untuk meningkatkan kemampuan Indonesia mengembangkan teknologi medis secara mandiri.

"Kami berharap sinergi ini dapat terus berkembang, sehingga Indonesia tidak hanya menjadi pengguna teknologi kesehatan, tetapi juga mampu mengembangkan dan menghasilkan inovasi yang berdaya saing global," katanya.

Sumber: ANTARA